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技術(shù)文章
實驗室氣相色譜分析儀的氣路故障分析
2012
9-7對于氣路部分來說，按其容易發(fā)生的故障的現(xiàn)象可以分為三大類：（1）流量調(diào)節(jié)故障；（2）氣路泄漏故障；（3）氣路堵塞與污染故障。在氣相色譜分析儀出現(xiàn)的各種故障中，有相當(dāng)大的一部分都與氣路有關(guān)，因此，了解和熟悉氣路故障是十分必要的。一、流量的調(diào)節(jié)1、流量調(diào)不上去（1）直觀檢查：首先檢查儀器系統(tǒng)是否有明顯的漏氣聲。在儀器系統(tǒng)氣路有較大的泄漏發(fā)生時，很可能導(dǎo)致流量調(diào)不上去。如果聽不到漏氣聲則轉(zhuǎn)入（3）進行。（2）查漏：聽到有漏氣聲之后，可依照聲音發(fā)出的方向而逐步定位。此時可利用皂液的涂...+ -
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氣相色譜法分析氣體雜質(zhì)采用的檢測技術(shù)
2012
4-6一、變溫濃縮法變溫吸附濃縮法是將一定量的樣品氣中雜質(zhì)氣低溫吸附在樣管中吸附劑上，解凍加熱進樣的方法。因而實際進樣量大大大于樣管體積（102~104倍），雜質(zhì)氣就從ppb級變成ppm級分析。用此法要求底氣不被冷凍、吸附或沸點高于雜質(zhì)氣，如用于濃縮氫中雜質(zhì)、氧中的烴類等。附變溫吸附濃縮法外，還有化學(xué)反應(yīng)濃縮法與特殊濃縮法，它們使用在特種氣體的檢測。二、柱中轉(zhuǎn)化法柱中轉(zhuǎn)化法是樣品進樣后、在色譜分離柱前或后，經(jīng)過一個催化劑或化學(xué)反應(yīng)管（可以控制一定溫度）。其中某雜質(zhì)氣參加反應(yīng)，變成另...+ -
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煉廠氣分析氣相色譜儀特點
2012
4-11、以國產(chǎn)一代高性能、高穩(wěn)定性GC5890A氣相色譜分析儀為基礎(chǔ)，運行可靠穩(wěn)定。2、十通閥、PoropakQ柱、分子篩柱、熱導(dǎo)檢測器組成一個分析通道(分析H2、O2、N2、CO、CO2、CH4)；六通閥、一根氧化鋁大孔徑PLOT柱、氫火焰離子化檢測器組成另一個分析通道(分析C1～C5+烴)，兩個進樣閥串聯(lián)，兩個通道可同時使用，也可獨立使用，靈活性強。3、雙閥可手動操作，也可配置為雙閥自動進樣系統(tǒng)，由主機時間程序設(shè)定控制，定量管可加溫防止低沸點樣品冷凝。4、配有4或8升鋁瓶裝多...+ -
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氦離子化氣相色譜儀軟件功能
2012
3-311、實時性：真正WINDOWS環(huán)境下的實時數(shù)據(jù)采集，RS232接口雙通道數(shù)據(jù)采集，采樣同時可對采樣數(shù)據(jù)實時進行分析、存儲，實時顯示色譜峰保留時間?？呻S時設(shè)定采樣頻率，改變峰寬，斜率，停止時間等參數(shù)。2、靈活的峰識別和處理能力：自動識別拖尾峰，重疊峰，鋸齒峰和前后肩峰等，自動基線切割?？赏ㄟ^調(diào)整參數(shù)和時間程序自動重分析，可通過手動修正方式進行色譜峰的識別、刪除及調(diào)整基線切割。另外可以對譜圖任意重分析，放大，移動，逐點跟蹤，添加組份名，譜圖復(fù)制，多譜圖比較，基線扣除等。3、輕松定...+ -
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高純氮氣發(fā)生器的啟動準(zhǔn)備及自檢
2012
3-27一、啟動準(zhǔn)備1、將儀器從包裝箱內(nèi)取出，檢查有無因運輸不當(dāng)而造成的損壞，核對儀器備件，合格證及保修卡是否齊全。2、電解液①取出備件中的氫氧化鉀全部倒入一容器中，然后加入二次蒸餾水或去離子水500ml作為母液，充分?jǐn)嚢璐娊庖?冷卻后待用。②打開儀器的儲液桶外蓋，取出內(nèi)蓋，內(nèi)蓋是運輸時防止漏液之用，請務(wù)必保存好內(nèi)蓋，以便再次運輸使用.③將冷卻后的電解液倒入儲液桶內(nèi)，然后再繼續(xù)加入二次蒸餾水或去離子水，不雅超過上限水位線，也不要低于下限水位線，擰上外蓋，10分鐘后即可使用。二、儀器...+ -
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頂空氣體分析儀選擇需要注意的因素
2012
3-91、檢測氣體的種類當(dāng)前所有的頂空氣體分析儀都能進行氧氣含量的檢測，但并非所有的設(shè)備都能檢測二氧化碳的含量。通過氧含量可以分析出產(chǎn)品當(dāng)前的質(zhì)量情況，但是無法判斷該產(chǎn)品未來的保質(zhì)效果。因此，盡可能擴大可測氣體的種類是提高保質(zhì)期預(yù)期準(zhǔn)確性的一個有效方法。2、樣氣的體積隨著包裝小型化趨勢的發(fā)展，越來越多的獨立小包裝層出不窮，相應(yīng)地包裝內(nèi)氣體體積大大縮小。然而頂空氣體分析儀的探測器必須吸收足夠數(shù)量的測試氣體才能進行檢測，而且如果使用探針取樣，則探針的內(nèi)容積以及連接設(shè)備的軟管體積也需要被...+ -
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液相色譜儀操作使用規(guī)程
2012
3-21、過濾流動相，根據(jù)需要選擇不同的液相色譜儀濾膜。2、對抽濾后的流動相進行超聲脫氣10-20分鐘。3、打開工作站(包括計算機軟件和液相色譜儀)，連接好流動相管道，連接檢測系統(tǒng)。4、進入控制界面主菜單，點擊manual，進入手動菜單。5、有一段時間沒用，或者換了新的流動相，需要先沖洗泵和進樣閥。沖洗泵，直接在泵的出水口，用針頭抽取。沖洗進樣閥，需要在manual菜單下，先點擊purge，再點擊start，沖洗時速度不要超過10ml/min。6、調(diào)節(jié)流量，初次使用新的流動相，可以...+ -
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液相色譜儀工件的檢定
2012
2-281、輸液管路接口應(yīng)緊密牢固，在規(guī)定的壓力范圍內(nèi)無泄漏。常用的高壓管路材料有兩種:不銹鋼管和PEEK管，各有其優(yōu)缺點。不銹鋼管有精密的同軸度且能耐腐蝕，但是不便于經(jīng)常拆卸;而在實際工作中經(jīng)常需要改變流路和使用不同品牌的色譜柱，這時使用PEEK材料制成的管路和接頭會非常方便，手?jǐn)Q即可固定，而且容易調(diào)節(jié)錐箍之外的管路長度，但是其受壓能力低于不銹鋼管，當(dāng)壓力過高時，可能會使接頭在管路上滑動而產(chǎn)生漏液，同時使色譜峰變寬且有拖尾現(xiàn)象。在測定有無漏液情況時，應(yīng)該接上色譜柱，保證系統(tǒng)處于高壓...+ -
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液相色譜儀的核查方法
2012
2-241、先檢查儀器電源線、信號線等插接緊密，各開關(guān)、旋鈕、按鍵等功能正常，指示燈靈敏，顯示器清晰。對于外觀的檢查是很有必要的，它能將發(fā)現(xiàn)的問題及時處理，避免造成更大的損失。2、檢查貯液器是否清潔，盡可能使用HPLC級的溶劑，非HPLC級的流動相一定要通過0.45um微孔濾膜過濾以除去其中的微粒物質(zhì)，同時更換掉陳舊的流動相。檢查吸濾頭是否堵塞，若有堵塞現(xiàn)象，可先用異丙醇超聲處理，然后再用甲醇或乙睛清洗干凈。3、開啟儀器各部分電源,檢查泵、檢測器、柱溫箱，電腦主機與軟件等運行狀況必須...+ -
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紅外光譜儀使用注意事項
2012
2-221、測定時實驗室的溫度應(yīng)在15～30℃,所用的電源應(yīng)配備有穩(wěn)壓裝置。2、為防止儀器受潮而影響使用壽命,紅外實驗室應(yīng)保持干燥（相對濕度應(yīng)在65%以下）。3、樣品的研磨要在紅外燈下進行,防止樣品吸水。4、壓片用的模具用后應(yīng)立即把各部分擦干凈，必要時用水清洗干凈并擦干,置干燥器中保存以免銹蝕。5、采樣器使用過程中必須注意以下幾點：①樣品與Ge晶體間必須緊密接觸,不留縫隙.否則紅外光射到空氣層就發(fā)生衰減全反射,不進入樣品層；②對于熱、燙、冰冷、強腐蝕性的樣品不能直接置于晶體上進行測定...+ -
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室內(nèi)環(huán)境檢測氣相色譜儀主要特性
2012
2-201、氣相色譜分析儀全新集成數(shù)字電子電路，控制精度高，性能穩(wěn)定可靠，溫控精度可達0.01℃。2、*的進樣口設(shè)計解決進樣歧視；雙柱補償功能不僅解決升溫帶來的程序漂移，而且減往背景噪音的影響，可以得到更低的zui小的檢測限。3、柱箱容積大，智能后開門系統(tǒng)無級可變進出風(fēng)量，縮短了程序升／降溫后系統(tǒng)穩(wěn)定平衡時間；加熱爐系統(tǒng)：(溫度范圍)環(huán)境溫度+7℃-400℃；三階程序升溫，升溫速率0-50℃/min；增量0.1℃/min可以由用戶重新校正爐溫，并隨意設(shè)定zui高溫度。由用戶決定加熱爐...+ -
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氣相色譜儀手動進樣的主要要求
2012
2-171、進樣速度要快。取樣后，一手持注射器，另一手保護針尖(防止插入時彎曲)，小心地將針頭穿過隔墊，隨即以zui快的速度將注射器插到底，同時迅速將供試品注射入汽化室，然后快速拔出注射器。2、取樣量要準(zhǔn)確。3、為避免供試品之間的相互干擾。取樣前先用供試品溶劑洗針至少3次(抽滿針管的2/3，再排出)，再用要分析的供試品洗針至少3次。4、選用合適的注射器。GC分析zui常用的是10μl微量注射器，其進樣量一般不要小于1μl。進樣量要控制在1μl以下，就應(yīng)采用5μl或1μl的注射器，由于...+
