技術(shù)文章
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色譜柱性能迅速退化是指色譜柱性能迅速退化,導(dǎo)致樣品分離效果變差。其主要產(chǎn)生的原因及解決措施如下:1、排除載氣的污染、泄漏等現(xiàn)象,檢查各種氣體的流量設(shè)置是否正確。2、檢查是否由于樣品中的有害物質(zhì)引起色譜柱的性能退化。3、某些色譜柱(例如PLOT)在較大的的壓力變化下可能引起性能退化。4、快速的加熱、冷卻或較大的進(jìn)樣量可能引起某些沒(méi)有經(jīng)過(guò)化學(xué)結(jié)合的毛細(xì)管色譜柱的性能退化。5、檢查是否在色譜柱允許的zui高使用溫度以上的溫度條件下進(jìn)行分析操作。相關(guān)產(chǎn)品信息:氣相色譜分析儀,變壓器油...
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氣相色譜儀譜圖只出溶劑峰指溶劑出峰正常,但樣品主成份(溶質(zhì))不出峰或出峰很小。其解決措施如下:1、增加進(jìn)樣量。分梳進(jìn)樣時(shí)降低分流流量(分流比)。2、提高量程范圍或降低衰減倍數(shù),設(shè)置較高靈敏度檔。3、重新配制樣品,把樣品濃度控制在0.02∽10%之間。4、可能溶質(zhì)與溶劑的沸點(diǎn)差太小,降低色譜柱箱溫度試試。5、改用與溶質(zhì)的沸點(diǎn)差較大的溶劑。6、可能色譜柱對(duì)樣品主成份(溶質(zhì))的保持力太強(qiáng),提高色譜柱箱溫度試試,確認(rèn)溶質(zhì)從色譜柱溶出。7、樣品的沸點(diǎn)太高不能直接分析時(shí),需用其他化學(xué)方法...
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氣相色譜儀譜圖出拖尾峰是指樣品出峰結(jié)束回基線時(shí)有拖尾現(xiàn)象。具體分析解決措施如下:1、減少樣品的進(jìn)樣量。2、進(jìn)樣器玻璃襯管是否存在破損或污染現(xiàn)象。3、載氣流量和隔膜清洗流量的設(shè)置是否正確。4、進(jìn)樣器溫度是否能夠保證樣品充分氣化。5、尾吹氣流量的設(shè)置是否正確。6、適當(dāng)提高檢測(cè)器的溫度。7、檢測(cè)器是否存在污染現(xiàn)象,必要時(shí)進(jìn)行清洗。8、色譜柱的安裝方法是否正確。9、適當(dāng)提高色譜柱箱的溫度。10、將毛細(xì)管色譜柱的入口端一側(cè)切除1∽2毫米或更換色譜柱。相關(guān)產(chǎn)品信息:氣相色譜分析儀,變壓器...
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氣相色譜儀譜圖出開(kāi)叉峰是指單一成分的樣品所出的峰上部有開(kāi)叉現(xiàn)象。具體解決措施如下:1、進(jìn)樣操作過(guò)程是否存在問(wèn)題,重新進(jìn)樣再試。2、減少進(jìn)樣量。3、適當(dāng)提高進(jìn)樣器溫度,保證樣品得到充分氣化。4、色譜柱的一部分是否與柱箱內(nèi)壁的金屬面存在接觸現(xiàn)象。5、將毛細(xì)管色譜柱的入口端一側(cè)切除1∽2毫米或更換色譜柱。6、采用不分流進(jìn)樣方式時(shí),如果需要較大的進(jìn)樣量,可在分析色譜柱前加接數(shù)米長(zhǎng)的緩沖色譜柱?;虬褬悠啡軇Q成與色譜柱固定相有較高親和力的溶劑。注意:緩沖色譜柱是指經(jīng)過(guò)不活性處理的合金型...
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氣相色譜儀譜圖出怪峰是指所出的峰與樣品的成分不符,出現(xiàn)了不應(yīng)該有的怪峰。其產(chǎn)生原因及具體解決措施如下:1、溶劑中是否混入了雜質(zhì)。2、注射器或放置樣品的容器是否受到了污染。3、隔膜清洗流量是否正常。4、載氣是否受到污染,氣體過(guò)濾器是否進(jìn)行過(guò)保養(yǎng)。5、如果怪峰是由于高沸點(diǎn)物質(zhì)的溶出引起的,請(qǐng)?zhí)岣叻治鰷囟然蜓娱L(zhǎng)分析時(shí)間。6、如果怪峰是由于樣品的分解引起的,請(qǐng)降低進(jìn)樣口溫度進(jìn)行分析。7、如果怪峰是由于進(jìn)樣墊的質(zhì)量不好引起的,請(qǐng)選用質(zhì)量較好的進(jìn)樣墊或?qū)⑦M(jìn)樣墊老化后再使用。相關(guān)產(chǎn)品信息:...
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