各種VFA的定性和定量分析采用氣相色譜法進(jìn)行。測定前，樣品先用中速定性濾紙過濾，再用0.45μm的濾膜進(jìn)行壓濾式過濾，濾液收集在1.5mL的氣相色譜的棕色小瓶中，然后往每一小瓶中加入50～150μL的3%的H₃PO₄，以確保每一樣品的pH值小于6.0^〔119〕。

GC-9310氣相色譜儀（FID氫火焰檢測器）

色譜柱 DB-WAX 30m×0.32mm×0.25mm

載氣 氮?dú)猓魉贋?0mL/min，沒有進(jìn)行分流設(shè)置）

進(jìn)樣器和、檢測器 溫度為200℃和220℃。

柱箱程序升溫， 110℃運(yùn)行2 min， 10℃/ min的速度升溫到180℃ 。

采用保留時間定性，經(jīng)過預(yù)分析測定，試驗(yàn)中剩余污泥水解酸化產(chǎn)物主要為六種短鏈脂肪酸，圖2.1為其相應(yīng)的出峰時間。圖中2 min左右的峰值為雜峰，除此之外，從左到右6個峰依次是乙酸、丙酸、異丁酸、正丁酸、異戊酸、正戊酸，其相應(yīng)的保留時間分別大約為4.63 min、5.59 min、5.96 min、6.71 min、7.24 min和8.11 min左右，此圖為標(biāo)準(zhǔn)樣品的色譜圖，水樣圖中各有機(jī)酸的峰值大小不同，而出峰時間基本上在上述保留時間范圍內(nèi)。

 

采用外標(biāo)法進(jìn)行定量分析，按照峰面積計算水樣中各種酸的濃度^〔120〕。首先將各種標(biāo)準(zhǔn)酸按照其濃度和含量配成一系列的標(biāo)準(zhǔn)濃度，從氣相色譜上測出其不同濃度和相應(yīng)峰面積對應(yīng)的六種酸的標(biāo)準(zhǔn)曲線；然后將水樣中對應(yīng)于不同保留時間的峰面積代入相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)曲線，從而得到各種有機(jī)酸的濃度值；zui后將各種有機(jī)酸以COD的單位進(jìn)行加和得到總的VFAs。式（1）、（2）為各種酸的濃度計算公式。表1為六種標(biāo)準(zhǔn)酸的濃度和含量及其標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的沸點(diǎn)。表2為六種短鏈脂肪酸的名稱及相應(yīng)的COD值。

 

 

表1 各種有機(jī)酸的密度、含量和沸點(diǎn)（標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下）

Table2.1  Density,content,and boiling point of different VFAs（at standard state）

 

 

表2  污泥發(fā)酵產(chǎn)生的6種有機(jī)酸的特性

Table 2.2  Characteristics of 6 VAFs produced in excess activated sludge fermentation

 

因?yàn)樵囼?yàn)中Vi=Vs=1μL所以式（2.1）可以寫作：

式中：Ci—樣品中有機(jī)酸的濃度，mg/L

      Vi—樣品的進(jìn)樣體積，試驗(yàn)中取1.0μL